ReOCl₃(tricyclohexylphosphine)₂ | 328532-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ReOCl₃(tricyclohexylphosphine)₂
• 英文别名: ReOCl₃(PCy₃)₂
• CAS: 328532-86-1；92284-89-4
• 化学式: C₃₆H₆₆Cl₃OP₂Re
• 分子量: 869.433
• InChiKey: LCWPQKPDYACQJW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReOCl₃(tricyclohexylphosphine)₂ 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到heptahydrido bis(tricyclohexylphosphine)rheniume(VII)
  参考文献：
  名称：

  铼配合物ReH7[P(C6H11)3]2活化碳氢键的机理特征

  摘要：

  Dans l'intervalle 60-80°C, le complexe du titre echange l'hydrogene avec le deuteriobenzo。Le deuterium est incorpore dans le complexe non seulement ent que coordinats hydruro mais aussi selection sur les carbones C 2 et C 3 de tous les cycle cyclohexyles。D'apres l'observation de l'echange avec D 2 et les etudes cinetiques de la reaction du complexe du titre avec des phosphines et nucleophiles eneiques

  DOI：

  10.1021/ja00335a024
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 ReOCl₃(tricyclohexylphosphine)₂
  参考文献：
  名称：

  对由高价 Re⋮X（X = O、NAr 或 N）配合物催化的氢化硅烷化反应的机理洞察：硅烷 (SiH) 不会通过金属-配体多键添加

  摘要：

  用 Et3SiH 处理氧代和亚氨基铼 (V) 配合物 Re(X)Cl3(PR3)2 (X = O, NAr, and R = Ph or Cy) (1-2) 得到 Re(X)Cl2(H) (PR3)2 高产。没有观察到硅烷在 ReX 多重键上的环加成。两种铼 (V) 氢化物（X = O 和 R = Ph, 4a；X = NMes 和 R = Ph, 5a）已通过 X 射线衍射进行了结构表征。Re(O)Cl3(PPh3)2 (1a) 与 Et3SiH 反应的动力学特征在于 [Et3SiH] 中的膦抑制和饱和。因此，Re(O)Cl2(H)(PPh3)2 (4a) 的形成是通过 σ 加合物进行的，然后是 Si-H 键的异裂裂解和甲硅烷基 (Et3Si+) 向氯化物的转移。铼 (V) (1-2) 的氧代和亚胺配合物及其氮化类似物 Re(N)Cl2(PR3)2 (3) 在环境条件下催化 PhCHO 的氢化硅烷化，反应性顺序为亚胺

  DOI：

  10.1021/ja068872+

文献信息

• Intra- and inter-ion-pair protonic-hydridic bonding in polyhydridobis(phosphine)rhenates
  作者：Kamaluddin Abdur-Rashid、Alan J Lough、Robert H Morris

  DOI：10.1139/v01-071

  日期：2001.5.1

  The hexahydridobis(phosphine)rhenate anions, [ReH6(PR3)2]- (PR3 = PCy3, P-i-Pr3, PPh3, PMe3) were generated by potassium hydride deprotonation of the neutral heptahydride conjugate acids (ReH7(PR3)2), isolated as their [K(18-crown-6)]+ and [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ salts, and characterized by NMR and IR spectroscopy and elemental analyses. Structures from single crystal X-ray diffraction were obtained

  六氢化双（膦）铼酸阴离子 [ReH6(PR3)2]- (PR3 = PCy3, Pi-Pr3, PPh3, PMe3) 是通过中性七氢化物共轭酸 (ReH7(PR3)2) 的氢化钾去质子化生成的，分离作为它们的 [K(18-crown-6)]+ 和 [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ 盐，并通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​表征。[K(1,10-diaza-18-crown-6)]+盐的单晶 X 射线衍射结构表明存在涉及阴离子氢化物和阳离子的质子供体NH部分。[K(1,10-diaza-18-crown-6)][ReH6(Pi-Pr3)2]的结构采用一维锯齿链，阳离子和阴离子交替连接并通过离子间NH·保持在一起··Hx-Re 相互作用（x = 1 或 2）。对于该复合物，估计阳离子的 NH 质子和阴离子的氢化物之间的短距离范围为 1.6 至 1.9 A。[K(1
• Rhenium-catalyzed amination of alcohols by hydrogen transfer process
  作者：Ablimit Abdukader、Hongming Jin、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.068

  日期：2014.7

  The rhenium heptahydride complex [ReH7(PCy3)2] was found to be an effective homogeneous catalyst for amination of various alcohols through hydrogen transfer mechanism. Under carbon monoxide atmosphere, a variety of primary and secondary alcohols could directly undergo the CN coupling process.

  发现七氢化rh络合物[ReH 7（PCy 3）2 ]是通过氢转移机理胺化各种醇的有效均相催化剂。在一氧化碳气氛下，各种伯醇和仲醇可以直接经历C N偶联过程。
• Reactions of the dirhenium(III,III) complex cis-Re2(μ-O2CMe)2Cl4(H2O)2 that lead to the dirhenium(III,II) complexes Re2(μ-O2CMe)Cl4(PR3)2 and tetrarheniumcyclodiyne clusters of the type Re4(μ-O)4Cl4(PR3)4
  作者：Jitendra K. Bera、Sophia S. Lau、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1039/b005975g

  日期：——

  trans-Re2(μ-O2CMe)Cl4(μ-PP)2 [PP = dppm 9, Ph2PNHPPh2 10 or (Ph2P)2CCH2 11]. However, reactions that lead either to reduction to dirhenium(II) complexes or Re–Re bond cleavage are encountered in the case of the reactions of 2 with PMePh2, PMe2Ph, PCy3 and dppe; these have led to the isolation of Re2Cl4(PMePh2)4 6, Re2Cl4(PMe2Ph)4 7, mer-trans-ReOCl3(PCy3)2 8, α-Re2Cl4(dppe)2 12, and trans-[ReO2(dppe)2]Cl 13

  的反应顺-Re 2（μ-O 2 CME）2氯4（H 2 O）2  1与P（C 6 H ^ 4 OMe- p）3给出了四核配合物重新4（μ-O）4氯4 [p（C 6 H ^ 4 OMe- p）3 ] 4  14与盐[（C沿6 ħ 4 OMe- p）3 PME] 2重新2氯8  15。化合物14是第一个包含膦的对称中性四hen环二炔型簇配体。与PPh 3（16）和PMe 2 Ph（17）相同类型的配合物已通过替代方法制备，但溶解性较差。该顺磁性络合物重新2（μ-O 2 CME）氯4（PPH 3）2  2，它是从制备1通过与PPH 3，经受膦 用其他二氯甲烷溶液处理时的取代反应 膦类。2与单齿和双齿桥的反应会发生简单的非氧化还原反应膦类以得到类型的复合物重新2（μ-O 2 CME）氯4（PR 3）2 [PR 3  = PBZ 3  3，P（C 6 H ^ 4 OMe- p）3  4或PMePh 2
• Carr, Stuart W.; Fowles, Edmund H.; Fontaine, Xavier L. R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Carr, Stuart W.、Fowles, Edmund H.、Fontaine, Xavier L. R.、Shaw, Bernard L.

  DOI：——

  日期：——