2,2'-bis-1,1'-binaphthyl | 173847-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: N-(2-bromoethyl)-1-[2-[2-bromoethyl(methyl)amino]naphthalen-1-yl]-N-methylnaphthalen-2-amine
• CAS: 173847-42-2
• 化学式: C₂₆H₂₆Br₂N₂
• 分子量: 526.314
• InChiKey: UOONWLNIJAJMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis-1,1'-binaphthyl 、 1,3-双(苯基膦酰)丙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,11-dimethyl-4,8-diphenyldinaphtho<2,1-l:1',2'-n>-1,11-diaza-4,8-diphosphacyclopentadeca-12,14-diene
  参考文献：
  名称：

  Wimmer, Petra; Widhalm, Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 106, # 1-4, p. 105 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis-1,1'-binaphthyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2,2'-bis-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Wimmer, Petra; Widhalm, Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 106, # 1-4, p. 105 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic diphosphine ligands in asymmetric carbon-carbon bond-forming reactions
  作者：Michael Widhalm、Petra Wimmer、Gerd Klintschar

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06251-1

  日期：1996.10

  and N2P2 coordination sites owing their chirality from the incorporation of an axial-chiral binaphthyl unit were used as chiral auxiliaries in transition metal catalyzed carbon-carbon bond-forming reactions. Three model reactions were investigated, and enantioselectivities are discussed on the basis of accepted mechanistic pathways by using X-ray structural analyses.

  七个手性大环配体具有潜在的O 2 P 2和N 2 P 2配位点，这是由于它们通过引入轴-手性联萘单元而获得的手性，被用作过渡金属催化的碳-碳键形成反应中的手性助剂。研究了三个模型反应，并使用X射线结构分析在公认的机理途径的基础上讨论了对映选择性。