2-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1784165-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1784165-37-2
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.03
• InChiKey: VIVLLDIWMJDPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 tert-butyl 4-[6-[[(4S)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE4 ACTIVATORS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of Formulas I to IV, their use as activators of long form cyclic nucleotide phosphodiesterase-4 (PDE4) enzymes (isoforms) and to these compounds for use in a method for the treatment or prevention of disorders requiring a reduction of second messenger responses mediated by cyclic 3',5'-adenosine monophosphate (cAMP).

  公开号：

  WO2024038132A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE4 ACTIVATORS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of Formulas I to IV, their use as activators of long form cyclic nucleotide phosphodiesterase-4 (PDE4) enzymes (isoforms) and to these compounds for use in a method for the treatment or prevention of disorders requiring a reduction of second messenger responses mediated by cyclic 3',5'-adenosine monophosphate (cAMP).

  公开号：

  WO2024038132A1