Thieno<3,2-e><2,1,3>benzothiadiazol | 31310-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: Thieno<3,2-e><2,1,3>benzothiadiazol
• 英文别名: thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；Thieno[2,3-g][2,1,3]benzothiadiazole；thieno[2,3-g][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 31310-01-7
• 化学式: C₈H₄N₂S₂
• 分子量: 192.265
• InChiKey: WIHHHIPMTOGUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno<3,2-e><2,1,3>benzothiadiazol 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 生成 7-nitro-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由4,5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物衍生的新环系

  摘要：

  已经制备了4，5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物。这些二胺与9,10-菲蒽醌缩合，生成二苯并[ a，c ]噻吩并[3,2- h ]吩嗪及其14-甲基衍生物，与丁烷-2,3-二酮缩合生成2,3-二甲基噻吩并[3]。 ，2- f ]喹喔啉及其9-甲基衍生物。用亚硫酰氯处理二胺可得到噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑及其8-甲基衍生物，而用沸腾甲酸处理可生成1 H-（或3 H-）噻吩并[3]。 ，2- è]苯并咪唑及其8-甲基衍生物。报告了这些化合物的核磁共振光谱。噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑的硝化反应得到7-硝基衍生物。提供了核磁共振成像证据，以支持后者的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710000919
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Diamino-benzothiophen 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Thieno<3,2-e><2,1,3>benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  由4,5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物衍生的新环系

  摘要：

  已经制备了4，5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物。这些二胺与9,10-菲蒽醌缩合，生成二苯并[ a，c ]噻吩并[3,2- h ]吩嗪及其14-甲基衍生物，与丁烷-2,3-二酮缩合生成2,3-二甲基噻吩并[3]。 ，2- f ]喹喔啉及其9-甲基衍生物。用亚硫酰氯处理二胺可得到噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑及其8-甲基衍生物，而用沸腾甲酸处理可生成1 H-（或3 H-）噻吩并[3]。 ，2- è]苯并咪唑及其8-甲基衍生物。报告了这些化合物的核磁共振光谱。噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑的硝化反应得到7-硝基衍生物。提供了核磁共振成像证据，以支持后者的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710000919

文献信息

• New ring systems derived from 4,5-diaminobenzo[b]thiophen and its 3-methyl derivative
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、K. S. Sharma

  DOI：10.1039/j39710000919

  日期：——

  5-Diaminobenzo[b]thiophen and its 3-methyl derivative have been prepared. Condensation of these diamines with 9,10-phenanthraquinone gave dibenzo[a,c]thieno[3,2-h]phenazine and its 14-methyl derivative, and with butane-2,3-dione gave 2,3-dimethylthieno[3,2-f]quinoxaline and its 9-methyl derivative. Treatment of the diamines with thionyl chloride gave thieno[3,2-e][2,1,3]benzothiadiazole and its 8-methyl

  已经制备了4，5-二氨基苯并[ b ]噻吩及其3-甲基衍生物。这些二胺与9,10-菲蒽醌缩合，生成二苯并[ a，c ]噻吩并[3,2- h ]吩嗪及其14-甲基衍生物，与丁烷-2,3-二酮缩合生成2,3-二甲基噻吩并[3]。 ，2- f ]喹喔啉及其9-甲基衍生物。用亚硫酰氯处理二胺可得到噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑及其8-甲基衍生物，而用沸腾甲酸处理可生成1 H-（或3 H-）噻吩并[3]。 ，2- è]苯并咪唑及其8-甲基衍生物。报告了这些化合物的核磁共振光谱。噻吩并[3,2- e ] [2,1,3]苯并噻二唑的硝化反应得到7-硝基衍生物。提供了核磁共振成像证据，以支持后者的结构。