| 1416230-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1416230-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: RNLOOXLFYHSFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 丙二腈 在 2,4-Dinitro-phenol; compound with 1-methyl-piperidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于将简单分子配合物用作Knoevenagel缩合反应的有机催化剂的首次报道†

  摘要：

  为了非常有效的Knoevenagel缩合反应，首次设计，合成了一系列分子配合物并将其用作有机催化剂。分子配合物是热稳定的，易于回收，并且制备成本低。酸性质子在Knoevenagel缩合的分子复合物中的作用已被确定为关键因素，可帮助我们提供有关反应途径的有用信息。催化剂的酸性质子增强了醛的亲电性，并加速了室温（RT）下反应的脱水过程。环保，用于Knoevenagel缩合反应的绿色合成方案用于合成一系列重要的含氰基的合成前体，用于在室温下使用最少量的催化剂（〜5 mol％）合成生物活性分子，而无需色谱分离技术。已经研究了详细的机理研究和芳族醛对反应的取代作用。此外，具有生物活性的2-氨基-4还可以通过水杨醛与活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应，然后进行分子内环化（通过Michael加成反应），在RT较短的反应时间内获得更高的收率，而无需色谱分离，从而合成了H-色烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ra09036a

文献信息

• Visible light induced, catalyst free, convenient synthesis of chromene nucleus and its derivatives using water–ethanol mixture as a solvent
  作者：Snehlata Yadav、Madhulika Srivastava、Pratibha Rai、Jaya Singh、Kamla Prasad Tiwari、Jagdamba Singh

  DOI：10.1039/c5nj00002e

  日期：——

  Eco-friendly, one pot synthesis of chromene and pyridine nucleus initiated by visible light.

  环保的，一锅法合成由可见光引发的咔啉和吡啶核。
• Solvent-free cascade assembling of salicylic aldehydes and malononitrile: rapid and efficient approach to 2-amino-4H-chromene scaffold
  作者：Michail N. Elinson、Michael G. Medvedev、Alexey I. Ilovaisky、Valentina M. Merkulova、Tatiana A. Zaimovskaya、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.03.014

  日期：2013.3

  Solvent-free NaOAc- or KF-catalyzed assembling of salicylic aldehydes with two molecules of malononitrile affords (2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitriles in 94-99% yields within 10 min.