(2-Brom-ethyl)-dimethyl-phosphonat | 26119-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Brom-ethyl)-dimethyl-phosphonat
• 英文别名: Dimethyl(2-bromoethyl)phosphonate；1-bromo-2-dimethoxyphosphorylethane
• CAS: 26119-42-6
• 化学式: C₄H₁₀BrO₃P
• 分子量: 216.999
• InChiKey: JCXIVFAMGPGRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Brom-ethyl)-dimethyl-phosphonat 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到1-Azido-2-dimethoxyphosphorylethane
  参考文献：
  名称：

  二烷基ω-叠氮基烷基膦酸酯的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种高效且可重复的微波辅助合成 ω-叠氮烷基膦酸二烷基酯，方法是通过在水或二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中的叠氮化钠对合适的二烷基 ω-溴烷基膦酸酯进行亲核取代。该工艺已针对间歇式反应器进行了优化。目标，结构多样的二烷基 ω-叠氮烷基膦酸酯在膦酸酯基团周围具有不同的空间位阻，并含有不同长度（n = 2-6）的未支化侧碳链，已以中等至高产率（39-87%）获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1221114

文献信息

• Chabrier,P.; Thuong,N.T., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 261, p. 2229 - 2231
  作者：Chabrier,P.、Thuong,N.T.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of dialkyl <font>ω</font>-azidoalkylphosphonates
  作者：Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Julia Braszczyńska、Tadeusz Gajda

  DOI：10.1080/00397911.2016.1221114

  日期：2016.10.1

  ABSTRACT An efficient and reproducible microwave-assisted synthesis of dialkyl ω-azidoalkylphosphonates via nucleophilic substitution of the appropriate dialkyl ω-bromoalkylphosphonates by sodium azide in water or dimethylformamide (DMF) as solvent has been developed. This process has been optimized for batch reactors. The target, structurally diverse dialkyl ω-azidoalkylphosphonates with different

  摘要 已开发出一种高效且可重复的微波辅助合成 ω-叠氮烷基膦酸二烷基酯，方法是通过在水或二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中的叠氮化钠对合适的二烷基 ω-溴烷基膦酸酯进行亲核取代。该工艺已针对间歇式反应器进行了优化。目标，结构多样的二烷基 ω-叠氮烷基膦酸酯在膦酸酯基团周围具有不同的空间位阻，并含有不同长度（n = 2-6）的未支化侧碳链，已以中等至高产率（39-87%）获得。图形概要