2-phenyl-8,9-dihydro-6(7H)-naphth<1,2-b>oxazolone | 90401-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-8,9-dihydro-6(7H)-naphth<1,2-b>oxazolone
• 英文别名: 2-phenyl-8,9-dihydro-7H-benzo[e][1,3]benzoxazol-6-one
• CAS: 90401-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: HGMJNKHXFZDUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-8,9-dihydro-6(7H)-naphth<1,2-b>oxazolone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-Phenyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-d]oxazol-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 xylene 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-8,9-dihydro-6(7H)-naphth<1,2-b>oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130