3,4-diethyl-5,6-dimethoxyisoquinoline | 1433900-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diethyl-5,6-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 1433900-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: LQHHKNTTYMZCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-Diethyl-6,7-dimethoxyisoquinoline 、 3,4-diethyl-5,6-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Primary Amines as Directing Groups in the Ru-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines, Benzoisoquinolines, and Thienopyridines

  摘要：

  Isoquinolines, benzoisoquinolines, thieno[3,2-c]pyridines and fused heteroaryl[2,3-c] pyridines, with a wide variety of substituents at different positions of the aromatic or heteroaromatic rings, have been synthesized by Ru-catalyzed oxidative coupling of a broad range of benzylamines or heterocycles with internal alkynes. All benzylamines and heterocycles have unprotected primary amines as efficient directing groups.

  DOI：

  10.1021/jo400344m