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1,4-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 53645-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
1,4-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;1,4-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
1,4-dimethyl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine化学式
CAS
53645-62-8
化学式
C7H8N4
mdl
——
分子量
148.167
InChiKey
GWZJVXCJJGTIDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ASCEPION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012028106A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as
    本发明提供了富含的杂环基化合物(I)以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Canales Eda
    公开号:US20110020278A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物: 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
  • [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009094279A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及化合物(I)的公式,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗涉及M1受体的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
  • [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021254493A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法,其工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD
    公开号:WO2022091048A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.
    本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言,本发明揭示了公式(J)的化合物,这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
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