| 1215176-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1215176-32-1
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃S
• 分子量: 535.797
• InChiKey: OGYRJGAKMVQSFM-RMJUIWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,1'S,1"S)-trans-N,N'-bis[(S)-α-phenylethyl]-1,2-diaminocyclohexane 、 (S)-(+)-1-(1-萘基)异硫氰酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮与新的含（S）-α-苯乙基的手性硫脲配体催化不对称氢化硅烷化

  摘要：

  制备了一种新的手性硫脲1-8，它含有1,2-乙基己二胺或反式1,2-二氨基环己烷作为碳骨架，并含有（S）-α-苯乙基（收率79-98％）。硫脲1-8被用作苯乙酮与聚甲基氢硅氧烷（PMHS）的锌基催化不对称氢化硅烷化的配体。用单硫脲1（最高75％ee），甲苯和5 mol％的催化剂负载量可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.027