(3S,3aR,5S,6R,7R,8aR,9R)-3,5,8,8-Tetramethyl-octahydro-3a,7-methano-azulene-5,6,9-triol | 125425-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aR,5S,6R,7R,8aR,9R)-3,5,8,8-Tetramethyl-octahydro-3a,7-methano-azulene-5,6,9-triol
• CAS: 125425-57-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: LLUWCZPEMGGHFT-LRDRGUICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,5S,6R,7R,8aR,9R)-3,5,8,8-Tetramethyl-octahydro-3a,7-methano-azulene-5,6,9-triol 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 重铬酸吡啶 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,6S,7R,8aS)-5-methoxy-3,8,8-trimethyl-9-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-6-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,3aR,5S,6R,7R,8aR,9R)-3,5,8,8-Tetramethyl-octahydro-3a,7-methano-azulene-5,6,9-triol
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8