(+)-erysotramidine | 52358-58-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: (+)-erysotramidine
• 英文别名: (2R)-2,11,12-trimethoxy-1,2,8,9-tetrahydroindolo[7a,1-a]isoquinolin-6-one
• CAS: 52358-58-4；69111-35-9；112342-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: AUDDBHVKKYSXKU-KTQQKIMGSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-erysotramidine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 O-acetylerythrartine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11b-Hydroxy Erythrina Alkaloid, Erythrartine, and Its O-Acetate (Erythrascine?)

  摘要：

  Oxidation of an erythrinan alkaloid erysotramidine (4) with CAN in AcOH-MeCN gave, in moderate yield, the 11-beta-acetoxy derivative (5b), which was transformed into erythrartine (8). Its O-acetate (O-acetylerythrartine) was not identical with erythrascine in the H-1-nmr spectra, presenting an ambiguity on the reported structure of erythrascine.

  DOI：

  10.3987/com-91-5737

文献信息

• Synthesis of 11b-Hydroxy Erythrina Alkaloid, Erythrartine, and Its O-Acetate (Erythrascine?)
  作者：Kimiaki Isobe、Kunihiko Mohri、Kazumi Suzuki、Mitumasa Haruna、Kazuo Ito、Shinzo Hosoi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.3987/com-91-5737

  日期：——

  Oxidation of an erythrinan alkaloid erysotramidine (4) with CAN in AcOH-MeCN gave, in moderate yield, the 11-beta-acetoxy derivative (5b), which was transformed into erythrartine (8). Its O-acetate (O-acetylerythrartine) was not identical with erythrascine in the H-1-nmr spectra, presenting an ambiguity on the reported structure of erythrascine.