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benzyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
benzyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate | 1207668-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1207668-80-1
化学式
C
30
H
34
N
2
O
5
mdl
——
分子量
502.61
InChiKey
MVMYVKRWUVLWCE-PVHODMMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
37.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl (2S,4R)-4-(5-bromo-pentanoyloxy)-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
1207668-82-3
C
35
H
41
BrN
2
O
6
665.624
反应信息
作为反应物:
描述:
5-溴戊酸
、
benzyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到benzyl (2S,4R)-4-(5-bromo-pentanoyloxy)-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
由离子液体部分改性的新型(S)-脯氨酰胺-一种用于水性介质中不对称羟醛反应的高性能可回收催化剂
摘要:
合成了用离子液体部分改性的新的脯氨酰胺衍生物,并将其作为有机催化剂在水中不对称醛醇缩合反应中进行了研究。在具有PF 6阴离子(1-5摩尔%)的疏水催化剂的存在下,环烷酮或甲基酮与芳族醛之间的醛醇缩合反应在高转化率(产率),非对映和对映选择性的条件下进行。该方法是可扩展的,并且催化剂在至少四个反应循环中保持其非对映选择性和对映选择性,并在至少三个反应循环中保持其活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.11.033
作为产物:
描述:
(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇
、
Cbz-L-羟脯氨酸
在
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.67h, 以91%的产率得到benzyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-((S)-1-(hydroxy-diphenyl-methyl)-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
由离子液体部分改性的新型(S)-脯氨酰胺-一种用于水性介质中不对称羟醛反应的高性能可回收催化剂
摘要:
合成了用离子液体部分改性的新的脯氨酰胺衍生物,并将其作为有机催化剂在水中不对称醛醇缩合反应中进行了研究。在具有PF 6阴离子(1-5摩尔%)的疏水催化剂的存在下,环烷酮或甲基酮与芳族醛之间的醛醇缩合反应在高转化率(产率),非对映和对映选择性的条件下进行。该方法是可扩展的,并且催化剂在至少四个反应循环中保持其非对映选择性和对映选择性,并在至少三个反应循环中保持其活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.11.033
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