Ethyl 4-(chroman-4-on-3-yl)-2-methylenebutanoate | 122080-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 4-(chroman-4-on-3-yl)-2-methylenebutanoate
• 英文别名: ethyl 2-methylidene-4-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)butanoate
• CAS: 122080-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: UHXQXYZAJDWQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxybenzoyl chloride 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 4-(chroman-4-on-3-yl)-2-methylenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第2部分进一步的取代基对6-庚烯酰基自由基的环化方式和效率的影响。

  摘要：

  在试图确定的因素影响- / -中的制备，并用三丁基锡氢化物反应的各种杂原子取代的硒醇酯6- heptenoyl自由基环化的选择性。引入7-苯硫基部分导致在-模式下清洁，高产率的环化。有人为6-庚烯基自由基环化的可逆性提供了证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89779-9

文献信息

• Carbonyl Radical Cyclizations: Preparation of Some Heterocyclic Ketones
  作者：David Crich、K. Angeline Eustace、Timothy J. Ritchie

  DOI：10.3987/com-88-s27

  日期：——
• CRICH, DAVID;EUSTACE, K. ANGELINE;FORTT, SIMON M.;RITCHIE, TIMOTHY J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2135-2148
  作者：CRICH, DAVID、EUSTACE, K. ANGELINE、FORTT, SIMON M.、RITCHIE, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——