tert-butyl{[(2E,4E,6S)-6-methylocta-2,4,7-trien-1-yl]oxy}diphenylsilane | 1448461-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl{[(2E,4E,6S)-6-methylocta-2,4,7-trien-1-yl]oxy}diphenylsilane
• CAS: 1448461-14-0
• 化学式: C₂₅H₃₂OSi
• 分子量: 376.614
• InChiKey: GTIATXBZKZIVTI-RZNUKOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl{[(2E,4E,6S)-6-methylocta-2,4,7-trien-1-yl]oxy}diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 methyl (2E,6S,7E,9E)-11-hydroxy-6-methylundeca-2,7,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称烯丙基烷基化和分子内Diels-Alder反应的组合合成茚达霉素和司他霉素的六氢茚

  摘要：

  简明扼要地合成了抗生素茚达霉素（X-14547 A）和司他霉素的六氢茚核心。使用的关键方法是不对称铱催化的烯丙基烷基化反应，修饰的Julia烯化反应，Suzuki-Miyaura偶联反应以及分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202822
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-methyl-2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]pent-4-enoate 在 水 、 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl{[(2E,4E,6S)-6-methylocta-2,4,7-trien-1-yl]oxy}diphenylsilane 、 tert-butyl{[(2E,4Z,6S)-6-methylocta-2,4,7-trien-1-yl]oxy}diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称烯丙基烷基化和分子内Diels-Alder反应的组合合成茚达霉素和司他霉素的六氢茚

  摘要：

  简明扼要地合成了抗生素茚达霉素（X-14547 A）和司他霉素的六氢茚核心。使用的关键方法是不对称铱催化的烯丙基烷基化反应，修饰的Julia烯化反应，Suzuki-Miyaura偶联反应以及分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202822