4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 1198307-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1198307-73-1
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O
• 分子量: 365.434
• InChiKey: FOQBJDRJZWJJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-[4-(1H-indol-3-yl)-phenyl]-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶酮，噻吩并吡啶，吡唑并吡啶和吡啶衍生物可调节受刺激的RAW 264.7鼠巨噬细胞中的炎症介质

  摘要：

  2-乙酰基5,6,7,8-四氢萘1与一些醛的反应是在氰基乙酸乙酯和乙酸铵存在下进行的，生成氰基吡啶酮2a – c，其与五硫化二磷反应生成相应的噻吩并吡啶衍生物3a – c分别。通过与三氯氧化磷和五氯化磷加热，将化合物2a，b转化为2-氯吡啶衍生物4a，b，将其与水合肼和苄胺融合，得到相应的吡唑并吡啶5a，b和氰基吡啶衍生物6a，b。在无水碳酸钾存在下，在无水碳酸钾的存在下，通过与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应，化合物2a，b还得到3-氰基吡啶基氧基乙酸乙酯7a，b，将其与水合肼缩合得到相应的酰肼8a，b和苄基胺得到相应的乙酰胺9a，b。我们研究了对巨噬细胞生长的那些新化合物的作用，巨噬细胞的结合亲和力异硫氰酸荧光素缀合的细菌lipoopolysaccharide（FITC-LPS），FITC-酵母聚糖的吞噬作用，以及对OH自由基清除亲和力，ROO ，和O 2 - ，在除了它们对炎症介质[一氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.023
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fathalla, Omar Abd El-Fattah M.; Anwar, Manal M.; Haiba, Mogeda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 259 - 270

  摘要：

  DOI：