N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-1-piperidincarboxamidrazon | 118054-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-1-piperidincarboxamidrazon
• 英文别名: 3,6-dichloro-N-[hydrazinyl(piperidin-1-yl)methylidene]pyridazine-4-carboxamide
• CAS: 118054-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₆O
• 分子量: 317.178
• InChiKey: VPWQDWGKDUYHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-1-piperidincarboxamidrazon 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-(3,6-Dichlor-4-pyridazinyl)-5-piperidino-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  具有潜在镇痛或抗生素作用的新型哒嗪酮 [4,3-e] [1,3] 恶嗪酮和嘧啶并 [4,5-c] 哒嗪酮的合成

  摘要：

  羧酰亚胺酰氯 1a – d 与水或 N - 亲核试剂反应得到尿素 6a – d 和 7a – c 或胍 9a – d– 15a – d 和 1,2,4-恶二唑 18a – d。14a-d 和 15a-d 转化为 1,2,4-三唑 16a-d 和 17a-d。6a - c 以及 10a - d 和 11a - d 可以分配给哒嗪 [4,3 - e] [1,3] 恶嗪 - 5 - 8a - c 和嘧啶 [4,5 - c] 哒嗪在标题 ‐5 (8H) 中，19a - d 和 20a - d 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210907
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-1-piperidincarboxamidrazon
  参考文献：
  名称：

  具有潜在镇痛或抗生素作用的新型哒嗪酮 [4,3-e] [1,3] 恶嗪酮和嘧啶并 [4,5-c] 哒嗪酮的合成

  摘要：

  羧酰亚胺酰氯 1a – d 与水或 N - 亲核试剂反应得到尿素 6a – d 和 7a – c 或胍 9a – d– 15a – d 和 1,2,4-恶二唑 18a – d。14a-d 和 15a-d 转化为 1,2,4-三唑 16a-d 和 17a-d。6a - c 以及 10a - d 和 11a - d 可以分配给哒嗪 [4,3 - e] [1,3] 恶嗪 - 5 - 8a - c 和嘧啶 [4,5 - c] 哒嗪在标题 ‐5 (8H) 中，19a - d 和 20a - d 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210907

文献信息

• RIED, WALTER;EICHHORN, THOMAS A., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 527-532
  作者：RIED, WALTER、EICHHORN, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——