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butyl 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate | 127167-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
英文别名
Butyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
butyl 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate化学式
CAS
127167-46-8
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
GVCGJZXXJBPGFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate 生成 Butyl 11-[(3-pyridyl)methyl]amino-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds
    摘要:
    由公式##STR1##表示的新型三环化合物具有TXA.sub.2生物合成抑制活性和/或TXA.sub.2受体拮抗活性,并预计对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
    公开号:
    US04999363A1
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文献信息

  • US4999363A
    申请人:——
    公开号:US4999363A
    公开(公告)日:1991-03-12
  • US5118701A
    申请人:——
    公开号:US5118701A
    公开(公告)日:1992-06-02
  • US5242931A
    申请人:——
    公开号:US5242931A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • US5302596A
    申请人:——
    公开号:US5302596A
    公开(公告)日:1994-04-12
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