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12-Oxo-12H-7,12a-diaza-dibenzo[a,e]azulene-6-carboxylic acid ethyl ester | 139571-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Oxo-12H-7,12a-diaza-dibenzo[a,e]azulene-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 12-oxoisoindolo[2,1-a][1,3]benzodiazepine-6-carboxylate
12-Oxo-12H-7,12a-diaza-dibenzo[a,e]azulene-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
139571-97-4
化学式
C19H14N2O3
mdl
——
分子量
318.332
InChiKey
PELCSTHBKQGWSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以 xylene 为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到12-Oxo-12H-7,12a-diaza-dibenzo[a,e]azulene-6-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A new route to 1,3-benzoxazepines and 1,3-benzodiazepines via intramolecular aza-Wittig reaction
    摘要:
    三苯基膦与由水杨醛和邻氨基苯甲醛制备的邻-乙酰氧基-5 和邻-乙酰氨基-叠氮肉桂酸盐 9 反应后,通过最初形成的亚氨基磷烷 6 和 10 的分子内氮-维蒂希反应,分别产生闭环生成 1,3-苯并氧氮杂卓 7 和 1,3-苯并二氮杂卓 12。
    DOI:
    10.1039/c39920000081
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