2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-trioxatriphosphinane-2,4,6-trione | 163492-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-trioxatriphosphinane-2,4,6-trione
• 英文别名: 2,4,6-Tritert-butyl-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide；2,4,6-tritert-butyl-1,3,5,2λ5,4λ5,6λ5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide
• CAS: 163492-78-2
• 化学式: C₁₂H₂₇O₆P₃
• 分子量: 360.264
• InChiKey: GVLFUMGHJVQFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-trioxatriphosphinane-2,4,6-trione 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(tert-butyl)triphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  膦酸酐的便捷合成 - 三聚体 [RPO2]3（R = 叔丁基，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）：它们的结构和反应产物

  摘要：

  通过 RP(O)Cl2 与 RP(O)(OSiMe3)2 的反应，可以方便地获得膦酸酐 (RPO2)3（R = tBu，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）1a-c。与 1b 和 1c 相比，化合物 1a 对质子分解非常稳定。1a的水解中间体，即三(叔丁基)三膦酸(2)和双(叔丁基)二膦酸(3)，也可以以良好的收率分离。1-3 的结构主要通过核磁共振光谱（ 1 H, 13C, 31P）确定。假设溶液中椅子构象的能量偏好，并考虑到庞大的取代基 R 的空间要求，1a 和 b 的构型 Ia（点群 Cs，赤道位置的两个 R）和 IIa（点群 C3v，所有赤道) 建议为 1c。- 1a 与 N-苄氧羰基甘氨酸 (4) 在甲醇中的反应提供了强有力的证据，表明在用 (RPO2)3 合成肽的第一步中，形成了三膦酸和 N-保护氨基酸的混合酸酐。- 1a（单斜，空间群P21/n）的晶体结构广泛对应于建议的构

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<361::aid-ejic361>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylic ester of tert-butylbromophosphonic acid 生成 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-trioxatriphosphinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-λ5-膦二酮的生成及其化学性质

  摘要：

  摘要 叔丁基-λ 5 -膦二酮通过三甲基甲硅烷基叔丁基膦酰卤化物的快速真空热解(FVT)产生。叔丁基-λ 5 -膦二酮的结构通过化学反应得到证实。叔丁基-λ 5 -膦二酮很容易发生三聚反应，与 2-苯基环氧乙烷发生 [2 + 3] - 环加成反应并加成醇。

  DOI：

  10.1080/10426507.2022.2031197

文献信息

• Generation of tert-Butyl-λ5-phosphanedione and Its Chemical Properties
  作者：O. I. Kolodyazhnyi、E. V. Grishkun、A. O. Kolodyazhnaya、O. O. Kolodyazhna、S. Yu. Sheiko

  DOI：10.1134/s1070363218050134

  日期：2018.5

  Flash vacuum thermolysis of trimethylsilyl tert-butylphosphonohalidates involved elimination of halo(trimethyl)silane with the formation of tert-butyl-λ5-phosphanedione whose structure was confirmed by chemical reactions. tert-Butyl-λ5-phosphanedione readily undergoes trimerization, reacts with 2-phenyloxirane to give cycloaddition product, and takes up alcohols.

  闪光三甲基甲硅烷的热分解真空叔-butylphosphonohalidates涉及消除卤代（三甲基）硅烷与形成叔丁基- λ 5 -phosphanedione其结构通过化学反应确认。叔丁基- λ 5 -phosphanedione容易经历三聚，用2-苯基环氧乙烷反应，得到环加成产物，并占醇。
• Kolodiazhnyi, Oleg I.; Grishkun, Evgen V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 109
  作者：Kolodiazhnyi, Oleg I.、Grishkun, Evgen V.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodiazhnyi, Oleg I.; Grishkun, Evgen V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 191 - 198
  作者：Kolodiazhnyi, Oleg I.、Grishkun, Evgen V.

  DOI：——

  日期：——
• Diemert, K.; Kuchen, W.; Mootz, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 100
  作者：Diemert, K.、Kuchen, W.、Mootz, D.、Poll, W.、Sandt, F.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodyazhnyi, O.I.; Grishkun, E.V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.2, p. 1547 - 1548
  作者：Kolodyazhnyi, O.I.、Grishkun, E.V.

  DOI：——

  日期：——