N-(2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydroxylamine | 130337-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 130337-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: FKVAQMHKMLCXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  448.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydroxylamine 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到2-phenyl-3-methyloxyimino-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到N-(2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l

文献信息

• Facile Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzothiazin-3(4<i>H</i>)-ketoximes and 2<i>H</i>-1,4-Benzoselenazin-3(4<i>H</i>)-ketoximes Promoted by SmI₂
  作者：Xiaoliang Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120024734

  日期：2003.10

  2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-ketoximes and 2H-1,4-benzoselenazin-3(4H)-ketoximes were synthesized by the reductive cyclization of bis(o-nitrophenyl) disulfides or diselenides with aromatic or aliphatic beta-nitroethylenes using SmI2 in moderate to good yields under mild conditions.
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——