| 445399-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 445399-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: WGKZSOHLRQYKMD-XCLNPWKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 alkali ion-exchanged Y-zeolite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Confined space and cations enhance the power of a chiral auxiliary: photochemistry of 1,2-diphenylcyclopropane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of irradiation, extraction and analysis of products, and representative synthesis and spectral data of reactant cis and product trans isomers; total number of pages 21. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200640e/

  摘要：

  碱离子交换的Y型沸石显著增强了包含远离手性辅助基团的多种顺式-1,2-二苯基环丙烷衍生物的光异构化中的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b200640e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ester of 2β,3β-diphenylcyclopropane-1α-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Confined space and cations enhance the power of a chiral auxiliary: photochemistry of 1,2-diphenylcyclopropane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of irradiation, extraction and analysis of products, and representative synthesis and spectral data of reactant cis and product trans isomers; total number of pages 21. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200640e/

  摘要：

  碱离子交换的Y型沸石显著增强了包含远离手性辅助基团的多种顺式-1,2-二苯基环丙烷衍生物的光异构化中的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b200640e

文献信息

• Cation–π interactions as a tool to enhance the power of a chiral auxiliary during asymmetric photoreactions within zeolites
  作者：Lakshmi S. Kaanumalle、J. Sivaguru、N. Arunkumar、S. Karthikeyan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b209810e

  日期：——

  Owing to the existence of cation–π interactions, aryl chiral auxiliaries perform far better than alkyl chiral auxiliaries during asymmetric photoreaction.

  由于阳离子-阴离子相互作用的存在，芳基手性助剂在不对称光化学反应中的表现远优于烷基手性助剂。