(25R,22'R,25'R)-3β,3'β-diacetoxy-26,22'-epoxy-16,16'-bifurosta-5,20(22),5',17'(20')-tetraen-26'-ol | 129880-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R,22'R,25'R)-3β,3'β-diacetoxy-26,22'-epoxy-16,16'-bifurosta-5,20(22),5',17'(20')-tetraen-26'-ol
• CAS: 129880-93-9
• 化学式: C₅₈H₈₄O₈
• 分子量: 909.3
• InChiKey: UMRIVCSNBXYIJL-XPAPIDSJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pennogenin diacetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (25R,22'R,25'R)-3β,3'β-diacetoxy-26,22'-epoxy-16,16'-bifurosta-5,20(22),5',17'(20')-tetraen-26'-ol
  参考文献：
  名称：

  Pennogenin 和相关化合物的反应。四、(25R,22?R,25?R)-3?,3??-diacetoxy-26,22?-epoxy-16,16?-bifurosta-5,20(22),5?,17?( 20?)-tetraen-26?-ol 在 BF3 Et2O 作用下来自双乙酸戊诺皂甙元

  摘要：

  发现了戊醇二乙酸酯与 BF3·Et2O 反应的新方向，其中形成了以前未知的二聚类固醇——(25R,22'R,25'R)-3β,3'β-diacetoxy-26,22' -epoxy-16,16'-bifurosta-5,20(22), 5',17'(20')-tetraen-26'-ol，其结构已通过IR分析确定，紫外、1H 和 13C NMR 和质谱。提出了一种从戊诺皂苷二乙酸盐形成标题化合物的可能机制。

  DOI：

  10.1007/bf00607534