4-Hydroxy-5-methyl-2-isopropyl-3-oxo-2H-furan | 53541-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-methyl-2-isopropyl-3-oxo-2H-furan
• 英文别名: 2-isopropyl-5-methyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-furan-3-one；4-Hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylfuran-3-one
• CAS: 53541-94-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BEZYKJCFJALMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropyl-2,2'-dimethoxy-3'-methyl-[2,2']bioxiranyl 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到4-Hydroxy-5-methyl-2-isopropyl-3-oxo-2H-furan
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxydiepoxyalkane: Zur Synthese von 4-Hydroxy-3(2H)-furanonen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29569

文献信息

• Process for the preparation of 4-hydroxy-3(2H)furanones
  申请人：Tastemaker B.V.

  公开号：EP0532120A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  The invention is directed to a process for the preparation of 5-alkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones and/or 2,5-dialkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones, wherein each alkyl group independently has one to six carbon atoms, comprising; (a) saponification of an ester selected from the group of 3,4-dihydroxyfurans substituted at the 2- and/or 5-position with one or two carbalkoxy groups, wherein each alkoxy group independently contains one to six carbon atoms, and optionally substituted at the 2- or 5-position with an alkyl group with one to six carbon atoms, or tautomeric forms or keto-enol isomers thereof; (b) subsequent treatment with one or two alkylation reagents which independently may have one to six carbon atoms; (c) subsequent recovery of the 5-alkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones and/or 2,5-dialkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones.

  本发明涉及一种制备 5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或 2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮的工艺，其中每个烷基独立地具有 1 至 6 个碳原子，该工艺包括； (a) 皂化选自在 2-位和/或 5-位被一个或两个烷氧基取代的 3，4-二羟基呋喃（其中 每个烷氧基独立地含有 1 至 6 个碳原子，并且可选地在 2-位或 5-位被 1 至 6 个碳原子的烷基或其同分异构体或酮烯醇异构体取代）组中的酯； (b) 随后用一种或两种烷基化试剂进行处理，这些试剂可分别具有 1 至 6 个碳原子； (c) 随后回收 5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或 2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮。
• BAUMANN, M.;HOFFMANN, W., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 9, 709
  作者：BAUMANN, M.、HOFFMANN, W.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Bis-epoxy-dialkoxy-alkane, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008358B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4250101A
  申请人：——

  公开号：US4250101A

  公开（公告）日：1981-02-10