cholest-5-en-3β-yl [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate | 136099-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-en-3β-yl [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: Cholest-5-en-3beta-yl [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 136099-28-0
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₄
• 分子量: 503.766
• InChiKey: CTOYBOMOCATOOF-ANSWHRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 、 丝氨醇盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cholest-5-en-3β-yl [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Steroids

  摘要：

  其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给定的含义的公式##STR1##的类固醇，可以降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，并且提供了一种从具有公式--O--X--OH中的醇残基的相应类固醇制备相同的过程。

  公开号：

  US05215972A1