6-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-caproic acid | 62889-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-caproic acid
• 英文别名: 6-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)hexanoic acid
• CAS: 62889-56-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: DMSJXWKXCAUBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-caproic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的可调谐酰胺同系物，通过钩滑策略

  摘要：

  从铅化合物制备多种同源物一直是药物化学中常见且重要的做法。然而，羧酸衍生物（尤其是酰胺）的同源性仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种钩滑策略，用于插入碳链长度可调的叔酰胺同源化物。酰胺α位（钩子）的烷基化反应之后是高选择性支链到线性异构化（滑动），以使酰胺迁移到新引入的烷基链的末端;因此，烷基化试剂的选择决定了同系长度。关键步骤涉及在可拆卸导向基团的协助下，通过卡宾配位铑络合物进行碳-碳键活化过程。该方法被证明用于引入长达 16 个碳的链，并且适用于复杂生物活性分子中的衍生化羧酸。

  DOI：

  10.1126/science.adk1001

文献信息

• AULTZ D. E.; MCFADDEN A. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1499-1501
  作者：AULTZ D. E.、 MCFADDEN A. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04