1,3,5(10)-Estratriene-1,17β-diol 17-acetate | 139434-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3,5(10)-Estratriene-1,17β-diol 17-acetate
• CAS: 139434-86-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: LKFHKRQJIWUSOJ-MHUJFGSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3β,17β-Diacetoxy-19-nor-5,10-secoandrost-1(10)-en-5-one 在 吡啶 、 MeNOH*HCl 、 N-甲基羟胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5(10)-Estratriene-1,17β-diol 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  在19-甲基和19-nor-5,10-secosteroids中的结构反应性关系。第4部分。分子内硝酮1，3-偶极环加成

  摘要：

  （Z）-19-nor-5,10-类固醇甾酮11与羟胺盐酸盐反应生成（E）-和（Z）-肟12和13，而与N-甲基羟胺盐酸盐则经历跨环硝酮1,3 -偶极环加成生成异恶唑烷14和15，以及来自14的雌三烯衍生物16。（E）-19-nor-5,10-癸二酮17与羟胺盐酸盐和N一起进行分子内硝酮1,3-偶极环加成-甲基羟胺盐酸盐，与前一种试剂一起生成一个异恶唑烷18，与后者一起生成两个区域异构体23和23。将上述转化的反应和立体化学过程与先前对于相应的19-甲基类似物观察到的那些进行比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00694-1

文献信息

• Oxidative hydrolysis and acid-catalyzed rearrangement of steroidal isoxazolidines
  作者：Milica Rajković、Ljubinka Lorenc、Ivanka Petrović、Aleksandar Milovanović、Mihailo Lj. Mihailović*

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80546-i

  日期：1991.12

  N-methylhydroxylamine hydrochloride in boiling ethanol-pyridine (1:1) solution results in elimination of the CH3NH2fragment, affording products of oxidative hydrolysis 4a, 4b, and 6b, while acid-catalyzed reaction of isoxazolidines 2a, 3a and 5b leads to rearrangement involving the N-CH3 group with formation of the perhydro-3,1-oxazine derivatives 8a, 9a and 10b.

  在沸腾的乙醇-吡啶（1：1）溶液中用N-甲基羟胺盐酸盐处理甾体异恶唑烷3a，3b和5b，可消除CH 3 NH 2片段，提供氧化水解产物4a，4b和6b，同时酸异恶唑烷2a，3a和5b的催化反应导致涉及N-CH 3基团的重排，并形成过氢-3,1-恶嗪衍生物8a，9a和10b。
• Tinant, B.; Declercq, J. P.; Lorenc, L. J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 11, p. 953 - 958
  作者：Tinant, B.、Declercq, J. P.、Lorenc, L. J.、Rajkovic, M.、Milovanovic, A.、Mihailovic, M. L. J.

  DOI：——

  日期：——
• Tinant, B.; Declercq, J. P.; Rajkovic, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 9, p. 771 - 774
  作者：Tinant, B.、Declercq, J. P.、Rajkovic, M.、Petrovic-Davidovic, I.、Lorenc, Lj.、Mihailovic, M. Lj.

  DOI：——

  日期：——