(3bS,6aR)-3b-Methyl-1,3b,4,5,6,8-hexahydro-cyclohepta[e]-as-indacene-6a-carbonitrile | 108186-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3bS,6aR)-3b-Methyl-1,3b,4,5,6,8-hexahydro-cyclohepta[e]-as-indacene-6a-carbonitrile
• CAS: 108186-53-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: CQHBMOVRLHDOIM-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene-6-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneheptanenitrile 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(3bS,6aR)-3b-Methyl-1,3b,4,5,6,8-hexahydro-cyclohepta[e]-as-indacene-6a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  七富烯-富烯的分子内环加成中的立体选择性，周选择性和区域选择性

  摘要：

  侧链和取代基控制立体图选择性，周向选择性和区域选择性的分子内[8 + 6]和[4 + 2]的电子缺陷型8氰基七烯酮富戊烯在C-8上的三亚甲基或四亚甲基链与C-6的C-6连接讨论了富电子的6-甲基或6-苯基富烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00489-5

文献信息

• An intramolecular [8+6] cycloaddition
  作者：Ching-Yang Liu、Douglas A. Smith、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85087-x

  日期：1986.1

  An intramolecular [8+6] cycloaddition of a heptafulvene linked to a fulvene by a trimethylene chain has been observed.

  已经观察到通过三亚甲基链连接到富烯的七富烯的分子内[8 + 6]环加成。