((2-(benzyloxy)naphthalen-1-yl)thio)triisopropylsilane | 1360571-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((2-(benzyloxy)naphthalen-1-yl)thio)triisopropylsilane
• CAS: 1360571-31-8
• 化学式: C₂₆H₃₄OSSi
• 分子量: 422.707
• InChiKey: LRCGGKIPDKWSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1-溴萘 、 三异丙基硅烷硫醇 在 dichloro[1,3-bis(2,6-di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) 、 lithium isopropoxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以83%的产率得到((2-(benzyloxy)naphthalen-1-yl)thio)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用Pd-PEPPSI-IPent在低温下对具有挑战性的基材进行碳硫键形成

  摘要：

  芳基硫醇变得又快又快：在迄今报道的最温和的温度下（即室温至40°C），已实现了烷基，芳基和甲硅烷基硫醇与受阻，失活的芳基溴化物和氯化物的偶联。据信由二-2-（6-（3-丙基苯基）咪唑鎓）衍生的Pd-PEPPSI-IPent催化剂提供的大部分可积极促进催化循环的关键还原消除步骤，从而消除有毒的非循环二聚体的形成。静止状态困扰着Pd催化的硫化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201102158