4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯 | 63981-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯
• 英文名称: 4-butyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Butyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；1-Piperazinecarboxylic acid, 4-butyl-, ethyl ester；ethyl 4-butylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 63981-41-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD01703660
• 分子量: 214.308
• InChiKey: PBOTXPDTKKNNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 1-丁基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a038
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸正丁酯 、 sodium carbonate 、 正丁醇 作用下， 生成 4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a018

文献信息

• 2,3-Dihydro-2-oxo-1<i>H</i>-benzimidazole-1-carboxamides with Selective Affinity for the 5-HT₄ Receptor:  Synthesis and Structure−Affinity and Structure−Activity Relationships of a New Series of Partial Agonist and Antagonist Derivatives
  作者：Inés Tapia、Luisa Alonso-Cires、Pedro Luis López-Tudanca、Ramón Mosquera、Luis Labeaga、Ana Innerárity、Aurelio Orjales

  DOI：10.1021/jm981098j

  日期：1999.7.1

  reversal of the pharmacological activity due only to a small structural difference might confirm the existence of two binding sites on the 5-HT(4) receptor. In the alkylene spacer, a two-methylene chain is favorable to optimize the affinity and the antagonist or the partial agonist activity. In the ethyl and cyclopropyl series, 5-HT(4) antagonist activity seems to be unrelated to the size of the 4-substituent

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130030008A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有所述权利要求中指定的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体由溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，并且对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病非常有用。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines
  作者：K. E. Hamlin、Arthur W. Weston、Francis E. Fischer、R. J. Michaels

  DOI：10.1021/ja01176a038

  日期：1949.8
• EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY OF FILARIASIS. IV. THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF PIPERAZINE¹
  作者：H. W. STEWART、R. J. TURNER、J. J. DENTON、S. KUSHNER、L. M. BRANCONE、W. L. McEWEN、R. I. HEWITT、Y. SUBBAROW

  DOI：10.1021/jo01159a018

  日期：1948.1