4-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine | 1107043-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• CAS: 1107043-15-1
• 化学式: C₃₁H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 522.07
• InChiKey: HVYUWMCSYZLGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到3a,4,5,11-tetrahydro-1-phenyl-3a-(4-chlorophenyl)-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenyloxyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520