(3S,4S,Z)-methyl-5-((benzo[d]thiazol-2-yloxy)(naphthalen-2-yl)methylene)-4-phenyltetrahydrothiophene-3-carboxylate-1,1-dioxide | 1453203-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,4S,Z)-methyl-5-((benzo[d]thiazol-2-yloxy)(naphthalen-2-yl)methylene)-4-phenyltetrahydrothiophene-3-carboxylate-1,1-dioxide
• CAS: 1453203-68-3
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 541.648
• InChiKey: VIPYOUQRAWOCGP-XYJUZGMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称烯丙基烷基化-微笑重排-亚磺酸酯加成序列构建手性环砜

  摘要：

  通过修饰的金鸡纳生物碱的催化作用，研究了森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐和β-酮砜的不对称烯丙基烷基化反应，其产物经历了微笑重排-亚磺酸盐加成级联反应，以中等至优异的对映选择性提供高度官能化的五元环砜DBU处理后具有良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol402158u