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3-amidino-7-hydroxy-2H-1-benzopyran methanesulfonate
3-amidino-7-hydroxy-2H-1-benzopyran methanesulfonate | 217099-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amidino-7-hydroxy-2H-1-benzopyran methanesulfonate
英文别名
7-hydroxy-2H-chromene-3-carboximidamide;methanesulfonic acid
CAS
217099-84-8
化学式
CH
4
O
3
S*C
10
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
286.309
InChiKey
CHPVFSMWAFHBEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.61
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
142
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3-cyano-7-hydroxy-2H-1-benzopyran
、
甲醇盐酸
在
甲烷磺酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以66%的产率得到3-amidino-7-hydroxy-2H-1-benzopyran methanesulfonate
参考文献:
名称:
Compounds useful in the complement, coagulat and kallikrein pathways and method for their preparation
摘要:
本发明涉及新化合物,特别是那些具有被取代的酰胺基团的融合双环环的化合物。这些化合物分别是替代途径的因子D、经典途径的C1s、凝血途径的因子Xa、XIIa、VIIa和凝血酶、纤溶途径的纤溶酶、以及炎症途径的激肽酶和高分子量激肽原的强效抑制剂。这些蛋白酶,在其活性位点中含有丝氨酸,被称为丝氨酸蛋白酶,它们对大多数炎症和凝血过程至关重要。事实上,这些各种系统彼此之间相互作用,很难激活其中一个途径而不影响其他途径。
公开号:
US06653340B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6653340B1
申请人:
——
公开号:
US6653340B1
公开(公告)日:
2003-11-25
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