8-methyl-9-trimethylsilyloxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene | 415927-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methyl-9-trimethylsilyloxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 1-trimethylsilyloxy-2-methyl-benzosuber-1-ene；trimethyl-[(6-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-yl)oxy]silane
• CAS: 415927-66-1
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: ZIMNUMIZFDTUFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-9-trimethylsilyloxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 在 甲基锂 、 乙酸-D3 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-deuterio-2-methyl-benzosuberone
  参考文献：
  名称：

  环内烯醇区域选择性C-氘化效率的研究

  摘要：

  通过在合适的氘源存在下淬灭相应的“无碱”烯醇化物，有效地实现了一系列内环烯醇化物（衍生自环状芳基酮）的区域选择性 C-氘化。我们讨论了氘供体的结构性质，并评论了在这个氘化步骤中使用添加剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.66h， 生成 8-methyl-9-trimethylsilyloxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  环内烯醇区域选择性C-氘化效率的研究

  摘要：

  通过在合适的氘源存在下淬灭相应的“无碱”烯醇化物，有效地实现了一系列内环烯醇化物（衍生自环状芳基酮）的区域选择性 C-氘化。我们讨论了氘供体的结构性质，并评论了在这个氘化步骤中使用添加剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-3

文献信息

• Organocatalyzed Enantioselective Protonation of Silyl Enol Ethers: Scope, Limitations, and Application to the Preparation of Enantioenriched Homoisoflavones
  作者：Thomas Poisson、Vincent Gembus、Vincent Dalla、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher

  DOI：10.1021/jo101585t

  日期：2010.11.19

  In the present work, enantioselective protonation of silyl enol ethers is reported by means of a variety of chiral nitrogen bases as catalysts, mainly derived from cinchona alkaloids, in the presence of various protic nucleophiles as proton source. A detailed study of the most relevant reaction parameters is disclosed allowing high enantioselectivities of up to 92% ee with excellent yields to be achieved

  在目前的工作中，据报道在各种质子亲核试剂作为质子源的情况下，通过多种手性氮碱作为催化剂，主要衍生自金鸡纳生物碱，对甲硅烷基烯醇醚进行对映选择性质子化。公开了对最相关的反应参数的详细研究，从而允许在温和和环境友好的条件下实现高达92％ee的高对映选择性和极佳的收率。此有机催化质子化的合成效用制备两个homoisoflavones期间展示图4a和4b中，从分离吊兰Inornatum和绵性厌食症，其分别用81％和78％ee的，获得的。
• Fluoride Anions in Self-Assembled Chiral Cage for the Enantioselective Protonation of Silyl Enol Ethers
  作者：Sushovan Paladhi、Yidong Liu、B. Senthil Kumar、Min-Jung Jung、Sang Yeon Park、Hailong Yan、Choong Eui Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01429

  日期：2017.6.16

  The potential of Song’s chiral oligoethylene glycols (oligoEGs) as catalysts was explored in the enantioselective protonation of trimethylsilyl enol ethers in combination with alkali metal fluoride (KF and CsF) and in the presence of a proton source. Highly enantioselective protonations of various silyl enol ethers of α-substituted tetralones were achieved, producing chiral α-substituted tetralones

  Song的手性低聚乙二醇（oligoEGs）作为催化剂的潜力已在三甲基甲硅烷基烯醇醚与碱金属氟化物（KF和CsF）结合以及质子源存在下的对映选择性质子化中得到了探索。获得了α-取代的四氢萘酮的各种甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性质子化，以完全转化并具有高达99％的ee产生了手性α-取代的四氢萘酮。已建立的协议已成功扩展到生物相关的手性α-取代的苯并二氢吡喃酮和硫代苯并二氢吡喃酮衍生物的合成。
• Asymmetric Organocatalytic Protonation of Silyl Enolates Catalyzed by Simple and Original Betaines Derived from<i>Cinchona</i>Alkaloids
  作者：Aurélie Claraz、Grégory Landelle、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher

  DOI：10.1002/ejoc.201301345

  日期：2013.12

  The asymmetric protonation of silyl enolates derived from tetralone, benzosuberone, and cyclohexanone has been successfully achieved by using simple and original betaine catalysts derived from Cinchona alkaloids (quinine and quinidine series) to afford the desired α-substituted ketones in high yields and moderate enantioselectivities. The ease of implementation of this approach along with the easy

  通过使用源自金鸡纳生物碱（奎宁和奎尼丁系列）的简单而原始的甜菜碱催化剂，成功地实现了衍生自四氢萘酮、苯并芴酮和环己酮的甲硅烷基烯醇化物的不对称质子化，以高产率和中等对映选择性提供所需的 α-取代酮。这种方法易于实施以及甜菜碱催化剂易于获得（从廉价和市售奎宁或奎尼丁开始的四个步骤）使这种方法对于制备对映体富集的 α-单取代羰基化合物非常有吸引力。
• Lewis Acid Promoted, O-Selective, Nucleophilic Addition of Silyl Enol Ethers to NdO bonds We thank Prof. Akira Yanagisawa (Department of Chemistry, Faculty of Science, Chiba University) for helpful discussion, Dr. Yujiro Hoshino for stimulating discussion and X-ray crystallographic analysis, and Mr. Kin-ichi Oyama (Chemical Instrument Center of Nagoya University) for measurement of ESI mass spectra.
  作者：Norie Momiyama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/1521-3773(20020816)41:16<2986::aid-anie2986>3.0.co;2-f

  日期：2002.8.16