(25S)-24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-26-acetate | 1029262-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-26-acetate
• 英文别名: [(2S,6R)-2-methyl-3-methylidene-6-[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,6-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] acetate
• CAS: 1029262-38-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: LVPGFMKWMFAKAI-PTUTYXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25S)-24-methylenecholestane-3β,5α,6β-triol-26-acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New anti-inflammatory steroids from the Formosan soft coral Clavularia viridis

  摘要：

  Four new steroids, stoloniferones R-T (1-3), and (25S)-24-methylenecholestane-3 beta,5 alpha,6 beta-triol-26-acetate (4) were isolated from the methylene chloride solubles of the soft coral Clavularia viridis. The structures of the metabolites were elucidated by extensive spectral analysis and their anti-inflammatory activity was measured in vitro. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.01.007