10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl)corrolato iron chloride | 1264300-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl)corrolato iron chloride
• 英文别名: 10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyxanthenyl))-5,15-bis(tert-butyl-phenyl)corrolato iron chloride
• CAS: 1264300-77-7
• 化学式: C₆₂H₆₂BrClFeN₄O
• 分子量: 1050.4
• InChiKey: HGXCIQSVLJVWQP-WQFVWDEWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl)corrolato iron chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl)corrolato iron-μ-oxo dimer
  参考文献：
  名称：

  Xanthene改性的和Hangman的铁腐蚀

  摘要：

  用x吨骨架修饰的铁助剂在较短的反应时间内从易于获得的原料中传递出来。在光谱学上检查了这些新的铁精油，特别着重于定义金属中心的氧化态。使用57 FeMössbauer光谱结合密度泛函理论（DFT）计算对它们的电子结构进行了研究，结果表明该配位体是无毒的。尽管这些铁杂化物包含一个正式的Fe（IV）中心，但去质子化的杂化物大环配体是被一个电子氧化的。这些复合物的电子基态是最好的描述作为中间自旋小号= 3 / 2的Fe（III）位点强烈反铁磁耦合到小号= 1 / 2的二价阴离子单价的corrole的[Fe（III）CL-corrole +• ]。我们在这里显示，铁cor杂以及x吨修饰的子和x子黄酮铁cor具有氧化还原活性，并通过过氧化氢酶反应催化过氧化氢的歧化，并且该活性随氧化电位而缩放。在过氧化氢酶更新过程中，corrole大环的介观位置容易受到亲核攻击。此处报道的绞刑left内过氧化物的反应性

  DOI：

  10.1021/ic101943h
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl) corrole 在 iron(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以63%的产率得到10-(4-(5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl))-5,15-bis(tert-butylphenyl)corrolato iron chloride
  参考文献：
  名称：

  Xanthene改性的和Hangman的铁腐蚀

  摘要：

  用x吨骨架修饰的铁助剂在较短的反应时间内从易于获得的原料中传递出来。在光谱学上检查了这些新的铁精油，特别着重于定义金属中心的氧化态。使用57 FeMössbauer光谱结合密度泛函理论（DFT）计算对它们的电子结构进行了研究，结果表明该配位体是无毒的。尽管这些铁杂化物包含一个正式的Fe（IV）中心，但去质子化的杂化物大环配体是被一个电子氧化的。这些复合物的电子基态是最好的描述作为中间自旋小号= 3 / 2的Fe（III）位点强烈反铁磁耦合到小号= 1 / 2的二价阴离子单价的corrole的[Fe（III）CL-corrole +• ]。我们在这里显示，铁cor杂以及x吨修饰的子和x子黄酮铁cor具有氧化还原活性，并通过过氧化氢酶反应催化过氧化氢的歧化，并且该活性随氧化电位而缩放。在过氧化氢酶更新过程中，corrole大环的介观位置容易受到亲核攻击。此处报道的绞刑left内过氧化物的反应性

  DOI：

  10.1021/ic101943h