1-(2-Acetamidophenyl)-5-chlor-indolin | 71971-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Acetamidophenyl)-5-chlor-indolin
• 英文别名: 1-(2-acetamidophenyl)-5-chloroindoline；1-(2-Acetamidophenyl)-5-chloro-indoline；N-[2-(5-chloro-2,3-dihydroindol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 71971-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: YEMORXMFLQETLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetamidophenyl)-5-chlor-indolin 在 三氯氧磷 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 21.5h， 以to give 4-chloro-1,2-dihydro-6-methylindolo[1,7-ab][1,5]benzodiazepine hydrochloride, m.p. 251°-254° C. dec.的产率得到4-chloro-1,2-dihydro-6-methylindolo[1,7-ab][1,5]benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indolo-,1,2-dihydroindolo-, and 1,2,6,7-tetrahydroindolo [1,7-ab][1,5]

  摘要：

  所披露的是##STR1##其中X为氢、卤素或三氟甲基；Y为氢、卤素或三氟甲基；R为氢、低碳基、环烷基、苯基、卤代苯基、呋喃基、吡啶基、4-甲基哌嗪-1-乙基或苯基低碳基；R.sup.1为氢；n和m独立地为0或1，但当m为1时，n不为0，当n和m为1时，1和2号环位置之间的键和6和7号位置之间的键分别饱和，当n和m为0时，它们是不饱和的；药学上可接受的酸盐；制备这些化合物的方法；包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的治疗方法；以及其中间体。这些化合物可用作镇痛和抗炎剂，以及其他药学活性化合物的制备中间体。

  公开号：

  US04186199A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-5-chloroindoline hydrochloride 、 乙酰氯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLAMKOWSKI E. J.; FORTUNATO J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 865-869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4186199A
  申请人：——

  公开号：US4186199A

  公开（公告）日：1980-01-29