3-t-butoxycarbonylindazol | 124459-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylindazol
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonyl-1H-indazole；tert-butyl 3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate；tertiarybutyl indazole-3-carboxylate；Tert-butyl 1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 124459-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PZCUZCXHRSTAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylindazol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-[3-(6,8-dichloro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl]-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3-t-butoxycarbonylindazol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 3-Substituted Indazoles Using Pd-Catalyzed Intramolecular Amination Reaction ofN-Tosylhydrazones

  摘要：

  利用钯催化的2-溴苯腙衍生物的分子内胺化反应开发了制备3-取代吲唑的有效方法。在温和的反应条件下观察到良好的官能团相容性，并以中等至优异的收率获得了各种3-取代吲唑。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1026

文献信息

• Facile and efficient synthesis of indazole derivatives by 1,3-cycloaddition of arynes with diazo compounds and azomethine imides
  作者：Tienan Jin、Fan Yang、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1135/cccc2009014

  日期：——

  N-Unsubstituted indazoles 3 and 1-arylindazoles 4 are readily available in good to high yields through [3+2] cycloaddition of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates 1 and diazo compounds in the presence of KF or CsF under mild reaction conditions. Furthermore, we found that azomethine imides also underwent cycloaddition reaction with 2-(trimethylsilyl)phenyl triflates (1a) in the presence of KF to afford indazolone derivatives 6 in moderate yields.

  N-未取代吲唑3和1-芳基吲唑4可通过2-(三甲基硅基)芳基三氟甲烷磺酸酯1和重氮化合物在KF或CsF存在下在温和反应条件下进行[3+2]环加成反应，以良好至高产率方便获得。此外，我们发现偶氮亚甲基亚胺也可在KF存在下与2-(三甲基硅基)苯基三氟甲烷磺酸酯（1a）发生环加成反应，得到吲唑酮衍生物6，产率中等。
• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• An Efficient, Facile, and General Synthesis of 1H-Indazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Arynes with Diazomethane Derivatives
  作者：Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200700101

  日期：2007.4.27
• [EN] MULTICYCLIC LONIDAMINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LONIDAMINE MULTICYCLIQUES
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006015191A3

  公开（公告）日：2006-11-09
• WO2007/146230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——