(3-(2-naphthoyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-5-sulfanyl)-acetic acid | 1164236-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(2-naphthoyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-5-sulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-(Naphthalene-2-carbonyl)-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 1164236-93-4
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 389.434
• InChiKey: MNFZSIQSDHEJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯异硫脲基乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(3-(2-naphthoyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-5-sulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺合成杂环，第 12 部分：5-Carboxymethylthio-1,2,4-triazoles 的合成和生物活性

  摘要：

  摘要 4-氨基-5-苯基-3,5-thiaaza-4-pentenoic acid 3 与各种腈亚胺 2 的反应导致形成 1,2,4-三唑 (4a-l) 取代的羧甲基硫代衍生物，而不是氨基衍生物5或咪唑衍生物6。合成化合物的光谱数据与其分子结构完全一致。

  DOI：

  10.1080/00397910802603176