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methyl (1S,1aR,3S,7bR)-3,6-dimethyl-1-[(E)-prop-1-enyl]-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylate | 851402-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (1S,1aR,3S,7bR)-3,6-dimethyl-1-[(E)-prop-1-enyl]-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylate
英文别名
——
methyl (1S,1aR,3S,7bR)-3,6-dimethyl-1-[(E)-prop-1-enyl]-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
851402-35-2
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
UQOCTPAIEYRZJO-IZHONOHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-2-diazopent-3-enoate1,2-dihydro-1,6-dimethylnaphthalene辛酸铑 作用下, 以 2,2-二甲基丁烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl (E,4S)-4-[(1R,4S)-4,7-dimethyl-1,4-dihydronaphthalen-1-yl]pent-2-enoate 、 (1S,1aR,3R,7bR)-3,6-Dimethyl-1-((E)-propenyl)-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 methyl (1S,1aR,3S,7bR)-3,6-dimethyl-1-[(E)-prop-1-enyl]-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Erogorgiaene congeners and methods and intermediates useful in the preparation of same
    摘要:
    揭示了具有以下结构的化合物: 其中R21是烷基、芳基、烷氧基、羟基、氨基或卤素原子;其中R2是氢或烷基、芳基、烷氧基或氨基;其中R23和R24分别独立地选自氢、烷基、芳基、烷氧基、羟基、氨基和卤素原子,或者R23和R24与它们所连接的碳原子一起形成环;其中R25是氢、烷基、芳基、烷氧基、羟基、O-硅基或卤素原子;其中Z与其连接的碳原子一起形成一个5-12环;Y是一个电子吸引基团。这些化合物可用于制备erogorgiaene同系物,如erogorgiaene、pseudopterosin A、helioporin E、pseudopteroxazole、colombiasin A、elisapoterosin B、elisabethadione、p-苯醌天然产物、ileabethin、sinulobtain B、sinulobtain C和sinulobtain D。
    公开号:
    US07700798B1
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