3,4-dihydro-3-[1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2(1H)-quinazolinone | 338800-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-[1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 338800-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅O₃
• 分子量: 429.563
• InChiKey: HKNVHAXNBHFVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-[1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2(1H)-quinazolinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-(4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromo-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N-甲基哌嗪 、 sodium t-butanolate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 、 溴化钾 在 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 甲烷 、 柠檬酸 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3,4-dihydro-3-[1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  一种具有一般式（I）的化合物，其中R和R1如此定义，或其互变异构体，对映异构体，对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，制备该化合物的制药组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US07407963B2

文献信息

• NEUE CYCLOPROPANE ALS CGRP-ANTAGONISTEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1228059B1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7407963B2
  申请人：——

  公开号：US7407963B2

  公开（公告）日：2008-08-05