[(1S,4S,5S,8S,9S,12S,13R,14R)-9,13,18-trimethyl-19-oxa-18-azapentacyclo[12.3.2.01,13.04,12.05,9]nonadec-16-en-8-yl] acetate | 124853-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,4S,5S,8S,9S,12S,13R,14R)-9,13,18-trimethyl-19-oxa-18-azapentacyclo[12.3.2.01,13.04,12.05,9]nonadec-16-en-8-yl] acetate
• CAS: 124853-46-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: SOADSNNGORSULP-SDJHNBRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4S,5S,8S,9S,12S,13R,14R)-9,13,18-trimethyl-19-oxa-18-azapentacyclo[12.3.2.01,13.04,12.05,9]nonadec-16-en-8-yl] acetate 在 吡啶 、 N-甲基羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到Acetic acid (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-1-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甾体异恶唑烷的氧化水解和酸催化重排

  摘要：

  在沸腾的乙醇-吡啶（1：1）溶液中用N-甲基羟胺盐酸盐处理甾体异恶唑烷3a，3b和5b，可消除CH 3 NH 2片段，提供氧化水解产物4a，4b和6b，同时酸异恶唑烷2a，3a和5b的催化反应导致涉及N-CH 3基团的重排，并形成过氢-3,1-恶嗪衍生物8a，9a和10b。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80546-i
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3β,17β-diacetoxy-5,10-secoandrost-1(10)-en-5-one 在 吡啶 、 N-甲基羟胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mihailovic, Mihailo, Lj.; Lorenc, Ljubinka; Rajkovic, Milica, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 869 - 878

  摘要：

  DOI：