2-(6-ethylnaphth-2-yl)-1,3-dithian-2-ylium trifluoromethanesulfonate | 705262-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-ethylnaphth-2-yl)-1,3-dithian-2-ylium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(6-ethylnaphthalen-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-dithiin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 705262-08-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₇S₂
• 分子量: 422.513
• InChiKey: XMENSEFIVCSBJD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)苯酚 、 2-(6-ethylnaphth-2-yl)-1,3-dithian-2-ylium trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以23.3%的产率得到2-[difluoro(3,5-difluoro-4-trifluoromethoxyphenoxy)methyl]-6-ethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NAPHTHALINDERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING NAPHTHALENE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES POUR PRODUIRE DES DERIVES DE NAPHTALENE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备一般式（I）的化合物的方法：R-(A1-Z-)mB-CF2O-A2-(A3)n-R'，其中R是烷基，其中一个或多个CH2基可以独立地被O，CF2，CH=CH，CH=CF，CF=CF替换，但过氧化物结构O-O和甲醛缩醛O-CH2-O被排除。A1独立地是1,4-环己基，2,5-1,3-二氧杂环戊基，1,3-环丁基或（a）A2，A3是1,4-苯基，其中一个或多个氢可以独立地被氟或一个或两个CH基被N替换，Z是单键，-CH2-CH2-，-CF2-CF2-，-CH=CH-，-CF=CF-，-CH=CF-或-CF=CH-，B是2,6-二取代萘，2,6-二取代5,6,7,8-四氢萘或2,6-二取代反式癸烷，R'是R，F，OCF3，OCF2H，CF3，Cl，SF5，CN，NCS，m和n独立地是0或1，包括以下步骤：a）将一般式（II）的化合物转化为羧酸衍生物，在脱离X基团的同时引入一个C1基团；b）将羧酸衍生物与一般式（III）的酚反应，其中A2，A3，R'和n具有上述一般式（I）中所述的含义，从而得到一般式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2004050594A1

文献信息

• Method for production naphthalene derivatives
  申请人：Poetsch Eike

  公开号：US20060025615A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the general formula R-(A 1 -Z-) m B—CF 2 O-A 2 -(A 3 ) n -R′  (I) in which R is alkyl, in which one or more CH 2 groups may be replaced, independently of one another, by O, CF 2 , CH═CH, CH═CF or CF═CF, with the proviso that peroxide structures O—O and formaldehyde acetals O—CH 2 —O are excluded, A 1 is, independently of one another, 1,4-cyclohexylene, 2,5-1,3-dioxanylene, 1,3-cyclobutylene or A 2 and A 3 are 1,4-phenylene, in which, independently of one another, from one to four hydrogens may be replaced by fluorine or one or two CH groups may be replaced by N, Z is a single bond, —CH 2 —CH 2 —, —CF 2 —CF 2 —, —CH═CH—, —CF═CF—, —CH═CF— or —CF═CH—, B is 2,6-disubstituted naphthalene, 2,6-disubstituted 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene or 2,6-disubstituted trans-decalin, R′ is R, F, OCF 3 , OCF 2 H, CF 3 , CI, SF 5 , CN or NCS, and m and n are, independently of one another, 0 or 1, comprising the following steps: a) conversion of a compound of the general formula R-(A 1 -Z-) m BX   (II), in which X is halogen or ═O and the other symbols are as defined in relation to the formula (I), into a carboxylic acid derivative with elimination of the group X and introduction of a C1 unit; b) reaction of the carboxylic acid derivative with a phenol of the general formula HO-A 2 (-A 3 ) n -R′  (III), in which A 2 , A 3 , R′ and n are as defined in relation to the formula (I), to give the compound of the formula (I).

  本发明涉及一种通式化合物的制备工艺 R-(A 1 -Z-) m B-CF 2 O-A 2 -(A 3 ) n -R′（I） 其中 R 是烷基，其中一个或多个 CH 2 基团可独立地被 O、CF 2 CH═CH、CH═CF 或 CF═CF，但过氧化物结构 O-O 和甲醛缩醛 O-CH 2 -O除外、 A 1 分别是 1,4-环己烯、2,5-1,3-二氧杂环戊烯、1,3-环丁烯或 A 2 和 A 3 是 1,4-亚苯基，其中 1 至 4 个氢可被氟取代，或 1 或 2 个 CH 基团可被 N 取代、 Z 是单键，-CH 2 -CH 2 -、-CF 2 -CF 2 -、-CH═CH-、-CF═CF-、-CH═CF- 或-CF═CH-，B 是 2，6-二取代萘、2，6-二取代 5，6，7，8-四氢萘或 2，6-二取代反式萘、 R′ 是 R、F、OCF 3 、OCF 2 H、CF 3 、CI、SF 5 、CN 或 NCS，且 m 和 n 各自为 0 或 1，包括以下步骤 R-(A 1 -Z-) m BX (II)、 其中 X 为卤素或═O，其他符号与式（I）中所定义的相同； b) 将羧酸衍生物与通式为 HO-A 2 (-A 3 ) n -R′(III)、 其中 A 2 , A 3 、R′和 n 的定义与式（I）相同，从而得到式（I）化合物。
• US7276633B2
  申请人：——

  公开号：US7276633B2

  公开（公告）日：2007-10-02