dispiro[chromane-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolan]-4-one | 911228-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dispiro[chromane-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolan]-4-one
• CAS: 911228-28-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: GUMGVKLXLUZLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dispiro[chromane-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolan]-4-one 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-ethoxydispiro[chromane-2,1'-cyclohexane-4',2''-chromane]-4,4''-dione
  参考文献：
  名称：

  Bis-spirochromanones作为结核分枝杆菌的有效抑制剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  抽象的根据已报道的chroman-4-one药效基团的抗分枝杆菌特性，使用Kabbe缩合方法，从2-羟基苯乙酮和1,4-dioxaspiroiro [4.5] decan-8-one合成了一系列化学修饰的双螺并铬烷酮。根据光谱数据和6e的X射线晶体结构，建立了合成的双螺并铬烷酮。对所有合成的化合物进行了针对结核分枝 杆菌H37Rv（ATCC 27294）菌株的评估，发现某些产品表现出良好的抗分枝杆菌活性，最低抑菌浓度低至\（3.125 \，\ upmu \ hbox {g / mL} \）。进行了对接研究以鉴定化合物II的结合相互作用，FtsZ的6a和6n。使用HEK细胞系进一步评估在MTB MIC分析中表现出良好体外效价的化合物的毒性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-017-9779-y
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dispiro[chromane-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bis-spirochromanones作为结核分枝杆菌的有效抑制剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  抽象的根据已报道的chroman-4-one药效基团的抗分枝杆菌特性，使用Kabbe缩合方法，从2-羟基苯乙酮和1,4-dioxaspiroiro [4.5] decan-8-one合成了一系列化学修饰的双螺并铬烷酮。根据光谱数据和6e的X射线晶体结构，建立了合成的双螺并铬烷酮。对所有合成的化合物进行了针对结核分枝 杆菌H37Rv（ATCC 27294）菌株的评估，发现某些产品表现出良好的抗分枝杆菌活性，最低抑菌浓度低至\（3.125 \，\ upmu \ hbox {g / mL} \）。进行了对接研究以鉴定化合物II的结合相互作用，FtsZ的6a和6n。使用HEK细胞系进一步评估在MTB MIC分析中表现出良好体外效价的化合物的毒性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-017-9779-y

文献信息

• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• WO2006/105442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7338962B2
  申请人：——

  公开号：US7338962B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• US7598261B2
  申请人：——

  公开号：US7598261B2

  公开（公告）日：2009-10-06