3-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide | 29046-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-pyridyl)-((3-methyl-benzo[b]furan)-2-yl)carboxamide；3-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzo[b]furan-2-carboxamide；3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid pyridin-2-ylamide；3-methyl-N-2-pyridinyl-1-benzofuran-2-carboxamide；3-methyl-N-pyridin-2-yl-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 29046-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: PIGSACWYWBAHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳基酮、胺和氯乙酰氯反应合成苯并呋喃衍生物的面部方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] December 1, 2014, Accepted 2014 February 18,从容易获得的取代邻羟基芳基酮和氯乙酰芳基酰胺开始。该无金属过渡工艺具有反应条件温和、原子经济、反应时间短、收率高、副产物少等特点。关键词：苯并呋喃、邻羟基芳基酮、胺、合成、分子内缩合在天然和人造分子中。取代的苯并呋喃是药学上重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1743

文献信息

• Microwave-assisted parallel synthesis of benzofuran-2-carboxamide derivatives bearing anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents
  作者：Yong-Sheng Xie、Deepak Kumar、V.D. Vijaykumar Bodduri、P. Srivastava Tarani、Bao-Xiang Zhao、Jun-Ying Miao、Kiwan Jang、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.116

  日期：2014.4

  A series of benzofuran-2-carboxamides of biological and medicinal significance were synthesized by a microwave-assisted one-pot parallel approach via O-alkylation/Knoevenagel condensation. All the compounds were characterized and assayed for their in vivo anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. The activity data of all compounds were listed and discussed in detail, among which some

  通过O-烷基化/ Knoevenagel缩合的微波辅助一锅平行方法合成了一系列具有生物学和医学意义的苯并呋喃-2-甲酰胺。对所有化合物进行体内抗炎，镇痛和解热活性的表征和分析。列出并详细讨论了所有化合物的活性数据，其中一些衍生物表现出特别重要的活性。
• A Facial Protocol for the Synthesis of Benzofuran Derivatives by the Reaction of o-Hydroxy Aryl Ketone, Amine and Chloroacetyl Chloride
  作者：Shuai Xia、Xiu-Hua Wang、Ji-Qiang Liu、Chang Liu、Jian-Bin Chen、Hua Zuo、Yong-Sheng Xie、Wen-Liang Dong、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1743

  日期：2014.6.20

  O-alkylation and intramolecular condensation reactions, starting from readily availablesubstituted o-hydroxy aryl ketone, and chloroacetyl arylamides. This metal-free transition process ischaracterized by mild reaction conditions, atom economy, short reaction time and a high yield with a decreasedamount of by-products.Key Words : Benzofuran, o-Hydroxy aryl ketone, Amine, Synthesis, Intramolecular condensat

  E-mail: [e-mail] December 1, 2014, Accepted 2014 February 18,从容易获得的取代邻羟基芳基酮和氯乙酰芳基酰胺开始。该无金属过渡工艺具有反应条件温和、原子经济、反应时间短、收率高、副产物少等特点。关键词：苯并呋喃、邻羟基芳基酮、胺、合成、分子内缩合在天然和人造分子中。取代的苯并呋喃是药学上重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、