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3,3'-Bichromon | 57753-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-Bichromon
英文别名
[3,3']bichromenyl-4,4'-dione;3-(4-Oxochromen-3-yl)chromen-4-one
3,3'-Bichromon化学式
CAS
57753-07-8
化学式
C18H10O4
mdl
——
分子量
290.275
InChiKey
BSBMUKUENTVYJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    277 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    364.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-Bichromon高氯酸 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EIDEN F.; PRIELIPP L., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 2, 109-115
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘代色酮,97 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到3,3'-Bichromon
    参考文献:
    名称:
    用于修改的Ullmann型偶联反应的新试剂系统:NiCl(2)(PPh(3))(2)/ PPh(3)/ Zn / NaH /甲苯。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo001563w
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文献信息

  • Structural Studies on Bioactive Compounds. 40. Synthesis and Biological Properties of Fluoro-, Methoxyl-, and Amino-Substituted 3-Phenyl-4<i>H</i>-1-benzopyran-4-ones and a Comparison of Their Antitumor Activities with the Activities of Related 2-Phenylbenzothiazoles
    作者:David A. Vasselin、Andrew D. Westwell、Charles S. Matthews、Tracey D. Bradshaw、Malcolm F. G. Stevens
    DOI:10.1021/jm060359j
    日期:2006.6.1
    been synthesized as potential antitumor agents based on structural similarities to known flavones and isoflavones (quercetin and genistein respectively) and antitumor 2-phenylbenzothiazoles. Target compounds were synthesized using palladium-catalyzed coupling methodologies to construct the central aryl carbon-carbon single bond. The new isoflavone derivatives were tested for in vitro activity in human
    基于与已知黄酮和异黄酮(分别为槲皮素和染料木黄酮)和抗肿瘤2-苯基苯并噻唑的结构相似性,已经合成了一系列新的氟,甲氧基和氨基取代的异黄酮作为潜在的抗肿瘤剂。使用钯催化的偶联方法合成目标化合物,以构建中心芳基碳-碳单键。测试了新的异黄酮衍生物在人乳腺癌(MDA-MB-468和MCF-7)和结肠癌(HT29和HCT-116)癌细胞系中的体外活性。在许多情况下,都获得了较低的微摩尔GI50值,其中MDA-MB-468细胞系总体上最敏感。值得注意的是,生长抑制活性显着增强(GI50 <1 microM,持续12d,12f,12h,12k,12l,
  • A New Reagent System for Modified Ullmann-Type Coupling Reactions:  NiCl<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>/PPh<sub>3</sub>/Zn/NaH/Toluene
    作者:Guo-qiang Lin、Ran Hong
    DOI:10.1021/jo001563w
    日期:2001.4.1
  • EIDEN F.; PRIELIPP L., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 2, 109-115
    作者:EIDEN F.、 PRIELIPP L.
    DOI:——
    日期:——
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