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(5R,7S,8R)-8-{[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino}-N-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide | 461664-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R,7S,8R)-8-{[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino}-N-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide
英文别名
(5R,7S,8R)-8-[[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino]-N-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide
(5R,7S,8R)-8-{[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino}-N-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide化学式
CAS
461664-84-6
化学式
C25H28N2O5
mdl
——
分子量
436.508
InChiKey
OCTMWGYJUFWLIG-JFIXBPMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (5R,7S,8R)-8-{[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino}-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以34%的产率得到(5R,7S,8R)-8-{[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)benzoyl]amino}-N-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Spiro-cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    摘要:
    本申请描述了新颖的式I的螺环式&bgr;-氨基酸衍生物或其药用盐形式,其中环B是3-13成员碳环或杂环,环C形成3-11成员的螺环碳环或螺环杂环在环B上,并且其他变量在本规范中定义,这些衍生物可用作基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-&agr;转化酶(TACE)和/或聚集素酶抑制剂。
    公开号:
    US20030087882A1
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文献信息

  • US6720329B2
    申请人:——
    公开号:US6720329B2
    公开(公告)日:2004-04-13
  • US6962938B2
    申请人:——
    公开号:US6962938B2
    公开(公告)日:2005-11-08
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