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[(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(4-dimethylaminopyridine)(OAc)]
[(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(4-dimethylaminopyridine)(OAc)] | 853276-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(4-dimethylaminopyridine)(OAc)]
英文别名
——
CAS
853276-14-9
化学式
C
22
H
22
N
4
O
2
Pd
mdl
——
分子量
480.862
InChiKey
QGQHOBGCLXGHIG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-二甲氨基吡啶
、 [(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-OAc)]2 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(4-dimethylaminopyridine)(OAc)]
参考文献:
名称:
具有吲哚衍生物的新型环金属化的Pd(II)和Pt(II)配合物及其在Heck反应中的催化剂用途
摘要:
已经从容易获得的或天然存在的吲哚衍生物,例如禾胺和相关化合物制备了几种保拉达环和铂环化合物的配合物。用Pd(OAc)2获得了二聚体配合物,而Pt(DMSO)2 Cl 2主要提供了单体结构。这些反应的显着特征是在Pd或Pt与吲哚环的C-2和C-3之间形成了新的M-C键。使用诸如2-(2'-吡啶基)-1 H-吲哚的配体,生成了N-N个金属环:实际上,只有使用N-取代的吲哚,才能形成具有C-3位置的新C-M键。Pd二聚体与PPh 3的反应活性,符号研究了-可力丁和DMAP以获得单体配合物。制备了三种这样的化合物,其中一种通过X射线衍射表征。进行了置换反应以实现配体交换,用卤离子取代OAc,目的是合成μ-Cl和μ-Br桥联结构。转向杂芳基配合物的合成,实现了吲哚环上C-2位的官能化。这些配合物是通过从反胺和/或其烷基铵盐开始的取代反应制备的。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.11.042
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