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(2S)-1-(benzyl{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-3-phenoxy-2-propanol hydrobromide | 437764-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-1-(benzyl{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-3-phenoxy-2-propanol hydrobromide
英文别名
(2S)-1-[benzyl-[[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]amino]-3-phenoxypropan-2-ol;hydrobromide
(2S)-1-(benzyl{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-3-phenoxy-2-propanol hydrobromide化学式
CAS
437764-20-0
化学式
BrH*C26H28BrNO3
mdl
——
分子量
563.329
InChiKey
ZXQYEWZVGJWCKJ-LMIIKYDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-(benzyl{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-3-phenoxy-2-propanol hydrobromide咪唑叔丁基二甲基氯硅烷 在 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以The title compound was obtained as a yellow oil (5.3 g, 85%)的产率得到(2S)-N-{[(2R)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-N-(phenylmethyl)-3-(phenyloxy)-1-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists
    摘要:
    这项发明涉及一种新型的二取代氨甲基色基衍生物,可用于治疗β-3受体介导的疾病。
    公开号:
    US06699860B2
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文献信息

  • DI-SUBSTITUTED AMINOMETHYL CHROMAN DERIVATIVE BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1343778A2
    公开(公告)日:2003-09-17
  • US6699860B2
    申请人:——
    公开号:US6699860B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • [EN] DI-SUBSTITUTED AMINOMETHYL CHROMAN DERIVATIVE BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ADRENORECEPTEURS BETA-3 DE DERIVES CHROMAN AMINOMETHYL BI-SUBSTITUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2002048134A2
    公开(公告)日:2002-06-20
    This invention is related to novel di-substituted aminomethyl chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor-mediated conditions.
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