5-nitro-1-tetralone oxime | 147750-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-1-tetralone oxime
• 英文别名: N-(5-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 147750-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: HQGHTRRDPGUVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 5-nitro-1-tetralone oxime 在 盐酸 、 5-nitro-1-aminonaphthalene hydrochloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以5-nitro-1-aminonaphthalene hydrochloride (1.0 g) was obtained的产率得到5-nitro-1-aminonaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes

  摘要：

  在一种过程中，使用ortho-烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始物质，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物，可以在碱存在下反应ortho-烷基硝基苯衍生物和具有电子吸引基团的乙烯化合物（如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯）来提供芳香硝基化合物。因此，可以通过环化4-(2-硝基苯基)丁酮腈来安全、经济、选择性地提供5-硝基-1-四酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四酮衍生物中，可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。

  公开号：

  US20030176722A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-Α-四氢萘酮 、 乙醇 、 盐酸羟胺 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 2.2 g of 5-nitro-1-tetralone oxime的产率得到5-nitro-1-tetralone oxime
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes

  摘要：

  在一种过程中，使用ortho-烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始物质，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物，可以在碱存在下反应ortho-烷基硝基苯衍生物和具有电子吸引基团的乙烯化合物（如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯）来提供芳香硝基化合物。因此，可以通过环化4-(2-硝基苯基)丁酮腈来安全、经济、选择性地提供5-硝基-1-四酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四酮衍生物中，可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。

  公开号：

  US20030176722A1

文献信息

• Process for preparing 1,5-diaminonaphthalene derivative
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06737548B2

  公开（公告）日：2004-05-18

  In a process where an ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound as starting materials are used to prepare a 1,5-diaminonaphthalene derivative via a 4-(2-nitrobenzene)propane derivative and a 5-nitro-1-tetralone derivative, the ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound having an electron withdrawing group such as an acrylonitrile derivative and an acrylate may be reacted in the presence of a base to provide an aromatic nitro compound. An aromatic nitro compound such as 4-(2-nitrobenzene)butanonitrile thus obtained may be cyclized to safely, cost-effectively and selectively provide a 5-nitro-1-tetralone derivative without forming any isomer. Furthermore, from the 5-nitro-1-tetralone derivative, a 1,5-diaminonaphthalene derivative may be prepared without forming any isomer.

  在一种过程中，使用ortho-烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始物质，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物。ortho-烷基硝基苯衍生物和带有电子吸引基团的乙烯化合物（如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯）可以在碱的存在下反应，以提供芳香硝基化合物。因此得到的芳香硝基化合物，如4-(2-硝基苯基)丁酮腈，可以环化，以安全、经济、选择性地提供5-硝基-1-四酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四酮衍生物可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。